head-bannongjok-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
วันที่ 10 สิงหาคม 2022 7:03 AM
head-bannongjok-min
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
หน้าหลัก » นานาสาระ » เม็ดเลือด การเกิดโรคเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงแตก

เม็ดเลือด การเกิดโรคเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงแตก

อัพเดทวันที่ 7 พฤษภาคม 2022

เม็ดเลือด ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในเม็ดเลือดแดงบางส่วน เป็นโรคที่มีลักษณะเป็นโรคโลหิตจางรุนแรงที่มีเรติคูโลไซต์ต่ำ และไม่มีหรือลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนเม็ดเลือดแดงในไขกระดูกแดง ในกรณีส่วนใหญ่มีการสร้างภูมิต้านทานผิดปกติ ระบาดวิทยาภาวะเม็ดเลือดแดงแตกบางส่วนเป็นโรคที่พบได้ยากในทุกภูมิภาค พบมากในผู้ที่มีอายุมากกว่า 45 ปี สาเหตุและการเกิดโรค ภาวะไม่เจริญเซลล์เม็ดเลือดแดงบางส่วนสามารถเป็นได้ทั้งแบบปฐมภูมิ แบบไม่ทราบสาเหตุ

เม็ดเลือด

แบบทุติยภูมิกับโรคเม็ดเลือดผิดปกติ เนื้องอกต่อมไทมัส พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเอง การติดเชื้อไวรัส นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่มีมาแต่กำเนิด โรคโลหิตจางที่สืบทอดมาจากตำแหน่งที่ไขกระดูก ตัวแปรของโรคโลหิตจางแฟนโคนี ในการเกิดโรคของภาวะไม่เจริญเซลล์ เม็ดเลือด แดงที่ได้รับบางส่วน การยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ การก่อตัวของออโตแอนติบอดีต่อแอนติเจน ของเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดแดง

ยาอีริโทรโพอิตินหรือตัวรับ ภาพทางคลินิกถูกครอบงำโดยข้อร้องเรียนที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจาง ความอ่อนแอทั่วไป ความเมื่อยล้า หายใจถี่ระหว่างการออกกำลังกาย การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการตรวจหาการลดลงอย่างเด่นชัดในเนื้อหาของเม็ดเลือดแดงในเลือด ตามกฎกับพื้นหลังของความเข้มข้นสูงของยาอีริโทรโพอิตินในซีรัม ภาวะไม่เจริญของเซลล์เม็ดเลือดแดงบางส่วนในไขกระดูกแดง การตรวจหาเครื่องหมายภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีต่อต้านเม็ดเลือดแดง

การรักษาพื้นฐานของการรักษาคือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน การตัดม้าม GC เพรดนิโซโลน ไซโคลฟอสฟาไมด์ อะซาไธโอพรีน เมโธเทรกเซตมีการอธิบายกรณีของการบรรลุการให้อภัย ในระหว่างการรักษาด้วยไซตาราบีนในปริมาณต่ำและหลังการใช้ไซโคลสปอริน นอกจากนี้ยังใช้พลาสมาเฟเรซิส ผู้ป่วยจำเป็นต้องให้เลือดในปริมาณที่เพียงพอ และให้ยาดีเฟอรอกซามีนด้วยภาวะไม่เจริญของเซลล์เม็ดเลือดแดงบางส่วนทุติยภูมิ การรักษาโรคต้นแบบ เช่น การกำจัดไธโมมา

พอร์ฟีเรียเป็นกลุ่มของโรคที่มีรูปแบบวิทยาการจำแนกโรคเจ็ดรูปแบบ ซึ่งแต่ละรูปแบบมีสาเหตุมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรม หรือที่ได้มาในการทำงานของเอนไซม์ตัวใดตัวหนึ่ง ในห่วงโซ่การสังเคราะห์ฮีมีขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อที่มีการละเมิดการสังเคราะห์พอร์ฟีเรียสารตั้งต้นของฮีมีที่เด่นชัด พอร์ฟีเรียแบ่งออกเป็น การก่อตัวของ พอร์ฟีเรียบกพร่อง โดยเซลล์อ่อนของเม็ดเลือดแดงจากไขกระดูก ตับข้อบกพร่องในการสังเคราะห์พอร์ไฟรินในตับ

ระบาดวิทยาพอร์ฟีเรียพบได้บ่อยในยุโรปตอนเหนือ โดยมีอุบัติการณ์อยู่ที่ 7 ถึง 12 ต่อประชากร 100,000 คน ความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ไม่มีอาการเกิดขึ้นใน 1 ใน 1,000 คน สาเหตุพอร์ฟีเรียได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบทายกรรมลักษณะเด่น ยกเว้นพอร์ฟีเรียเม็ดเลือดแดงที่มีมาแต่กำเนิด ซึ่งเป็นการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยของโครโมโซมร่างกาย ปัจจัยกระตุ้นที่สามารถแปลพอร์ฟีเรียที่ไหลแฝงเป็นรูปแบบเฉียบพลัน ได้แก่ ความอดอยาก

การติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส เช่น ตับอักเสบ แอลกอฮอล์ การใช้ยาบางชนิด NSAIDs บาร์บิทูเรตส์ ยาปฏิชีวนะบางชนิด ซัลโฟนาไมด์ การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนในผู้หญิง ไข้แดด พอร์ฟีเรียเฉียบพลันมักเกิดขึ้นในสตรีในช่วงวัยแรกรุ่น การโจมตีเกี่ยวข้องกับ การเริ่มมีประจำเดือน การเกิดโรคของอาการทางคลินิกในพอร์ฟีเรียตับเฉียบพลัน เกิดจากการมีส่วนร่วมของระบบประสาทอัตโนมัติ ความเสียหายต่อผิวหนังในพอร์ฟีเรียนั้นสัมพันธ์กับ ความไวต่อรังสีดวงอาทิตย์เพิ่มขึ้น

อันเนื่องมาจากการสะสมของพอร์ไฟรินในผิวหนัง การสัมผัสกับแสงแดดนำไปสู่การก่อตัวของสาร ที่ทำลายเซลล์เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินและส่งเสริมการปลดปล่อยตัวกลางเซลล์แมสต์ ซึ่งเพิ่มความเป็นพิษต่อแสง ภาพทางคลินิก อาการที่พบบ่อยที่สุดของตับพอร์ไฟเรียคือปวดท้องใน 90 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย ร่วมกับอาเจียนและท้องผูกใน 50 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ของกรณี หลังมีความเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหว ของลำไส้บกพร่องและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

อิศวรเนื่องจากการเพิ่มขึ้น ของเนื้อหาของสารคาเทโคลามีนในเลือดเกิดขึ้นใน 30 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วยในขณะที่มีการโจมตีเฉียบพลัน ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นใน 40 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ของกรณีของการโจมตีเฉียบพลัน อาการปวดหลังใน 60 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย ความอ่อนแอแบบก้าวหน้าใน 40 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ ความผิดปกติของความไวของผิวหนัง อาการของโรคประสาทอักเสบอัมพฤกษ์แขนขาสมมาตร มีความเกี่ยวข้องกับการเสื่อมของเส้นประสาท

เนื่องจากการดีไมอีลิเนชันทุติยภูมิเอนเซ็ปฟาโลพาที โรคลมบ้าหมู อัมพาตครึ่งซีก ความบกพร่องทางสติปัญญา ภาพหลอน โรคจิตใน 40 ถึง 55 เปอร์เซ็นต์ ของกรณี เป็นสัญญาณของความเสียหายของระบบประสาทส่วนกลาง ด้วยพอร์ฟีเรียที่เกิดขึ้นกับโรคผิวหนัง ผู้ป่วยบ่นว่าการบาดเจ็บที่ผิวหนังเพิ่มขึ้น ด้วยการเปลี่ยนแปลงการอักเสบทุติยภูมิ รอยดำและการเปลี่ยนแปลงที่เหมือนหนังกำพร้ามีการแปลที่ใบหน้าและมือ ภายใต้อิทธิพลของแสงแดด การกัดเซาะ แผลพุพอง

รวมถึงรอยแตกลึกสามารถปรากฏบนผิวหนังได้ ในระหว่างการจู่โจมลักษณะที่ปรากฏของคราบปัสสาวะโดยเฉพาะ จากสีชมพูถึงน้ำตาลแดงเป็นลักษณะเฉพาะ เพิ่มสีสันเมื่อโดนแสงแดด การวินิจฉัยควรสงสัยพอร์ฟีเรียเฉียบพลันในผู้ป่วยที่มีอาการปวดท้องเฉียบพลัน จิตผิดปกติ เส้นประสาทส่วนปลายและการเปลี่ยนแปลงของปัสสาวะโดยทั่วไป เพื่อยืนยันการวินิจฉัยจำเป็นต้องทำการตรวจพิเศษ รวมถึงการทดสอบปัสสาวะสำหรับเนื้อหาของพอร์โฟบิลิโนเจนพอร์ฟีเรียเพิ่มขึ้น

การกำหนดกิจกรรมพอร์โฟบิลิโนเจนดีอะมิเนส และการกลายพันธุ์ในยีนพอร์โฟบิลิโนเจนดีอะมิเนสในยีน PBGD เพื่อแยกพอร์ฟีเรียที่ผิวหนัง กำหนดเนื้อหาของพอร์ไฟรินในเม็ดเลือดแดง ปัสสาวะและอุจจาระและประเมินสเปกตรัมการดูดซึมของพอร์ไฟริน โดยใช้สเปกโตรสโคปีเรืองแสง การรักษารูปแบบตับของพอร์ฟีเรียไม่รวมอิทธิพลของปัจจัยกระตุ้น ในผู้หญิงรอบเดือนถูกขัดจังหวะด้วยการแต่งตั้งยาฮอร์โมน การรักษาการสร้างเม็ดเลือดแดงพอร์ฟีเรีย

เพื่อขัดขวางการดูดซึมพอร์ไฟรินในลำไส้ ถ่านกัมมันต์ถูกกำหนด 60 กรัม 3 ครั้งต่อวัน เพื่อยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดแดงของตัวเอง การถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดงในปริมาณที่มากเกินไป ธาตุเหล็กส่วนเกินจะถูกลบออกด้วยความช่วยเหลือของยาที่ซับซ้อน การปราบปรามการสร้างเม็ดเลือดแดงของตัวเอง ทำได้โดยการใช้ไฮดรอกซียูเรีย 1 กรัมต่อวันภายใต้การควบคุม ของการวิเคราะห์เลือดส่วนปลาย ฮีโมบลาสโตสเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์เนื้อเยื่อเม็ดเลือด

แบ่งออกเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว ได้แก่ เนื้องอกที่มีแผลหลักของไขกระดูก ฮีโมบลาสโตสที่ไม่ใช่ลิวคีมิก เนื้องอกที่เกิดจากเซลล์เม็ดเลือดนอกไขกระดูก มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันรวมถึงเนื้องอกที่แสดงโดยเซลล์ตัวอ่อน สารตั้งต้นของเซลล์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง คือเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่สำหรับเนื้องอกของเนื้อเยื่ออื่น ฮีโมบลาสโตสมีลักษณะตามกฎของความก้าวหน้าของเนื้องอก โคลนต้นกำเนิดจากเซลล์หนึ่ง

การเพิ่มขึ้นของจำนวนการกลายพันธุ์ของโครโมโซม ภายในประชากรเซลล์เริ่มต้น นำไปสู่การเกิดขึ้นของซับโคลนกลายพันธุ์ใหม่ที่กำหนด ความแปรปรวนของคุณสมบัติของเนื้องอก ระบาดวิทยา อุบัติการณ์ของฮีโมบลาสโตสค่อนข้างต่ำ และโดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 10 ต่อประชากร 100,000 คน 6 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์ ของโรคเนื้องอกทั้งหมด ในประเทศที่พัฒนาแล้วเฮโมบลาสโตสคิดเป็นประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ ของการเสียชีวิตทั้งหมดของประชากร และประมาณ 6 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ ของการเสียชีวิตจากเนื้องอกร้าย 50 เปอร์เซ็นต์ ในผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 30 ปี

อ่านต่อได้ที่ >>  ลิมโฟไซต์ กับเซลล์ตัวรับแอนติเจนที่รับรู้ของลิมโฟไซต์

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)