head-bannongjok-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
วันที่ 3 ธันวาคม 2022 11:25 PM
head-bannongjok-min
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
หน้าหลัก » นานาสาระ » ลิมโฟไซต์ กับเซลล์ตัวรับแอนติเจนที่รับรู้ของลิมโฟไซต์

ลิมโฟไซต์ กับเซลล์ตัวรับแอนติเจนที่รับรู้ของลิมโฟไซต์

อัพเดทวันที่ 5 พฤษภาคม 2022

ลิมโฟไซต์ TCR และ BCR มีรูปแบบทั่วไปหลายอย่างในการลงทะเบียน และการส่งสัญญาณกระตุ้นไปยังเซลล์ การจัดกลุ่มของตัวรับในการกระตุ้นเซลล์ลิมโฟไซต์ จำเป็นต้องมีการจัดกลุ่มของตัวรับ และตัวรับร่วมที่รับรู้แอนติเจน เช่นการเชื่อมโยงข้ามของตัวรับหลายตัวกับแอนติเจนหนึ่งตัว ไทโรซีนไคเนส กระบวนการของฟอสโฟรีเลชัน ดีฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนที่ไทโรซีนตกค้าง ภายใต้การกระทำของไทโรซีนไคเนสและไทโรซีน ฟอสฟาเตสมีบทบาทสำคัญการส่งสัญญาณ

ลิมโฟไซต์

ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นหรือปิดใช้งานโปรตีนเหล่านี้ กระบวนการเหล่านี้สามารถย้อนกลับได้อย่างง่ายดายและสะดวก สำหรับการตอบสนองของเซลล์ที่รวดเร็ว และยืดหยุ่นต่อสัญญาณภายนอก Src ไคเนสลำดับ ITAM ที่อุดมด้วยไทโรซีนของบริเวณไซโตพลาสซึมของอิมมูโนรีเซพเตอร์ถูกฟอสโฟรีเลต ภายใต้การกระทำของไคเนสไทโรซีนที่ไม่รับ ไซโตพลาสซึมของตระกูล Src Fyn,Blk,Lyn ในบีลิมโฟไซต์ รวมถึง Fyn ในทีลิมโฟไซต์ กิจกรรมของเอสอาร์ซีไคเนส

ซึ่งขึ้นอยู่กับสถานะของภูมิภาค C ของโมเลกุล ฟอสโฟรีเลชั่นภายใต้การกระทำของซีเอสเคคินาเสะ ยับยั้งและดีฟอสโฟรีเลชั่นโดยทรานส์เมมเบรน ไทโรซีน ฟอสฟาเตส CD45 กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ กลไกอื่นในการควบคุมกิจกรรมของเอสอาร์ซีไคเนส คือการจับโควาเลนต์กับยูบิควิติน ผ่านอะแดปเตอร์โปรตีน Cb1 การจับกับยูบิควิติน ชี้นำโปรตีนไปสู่การย่อยสลายในโปรตีอาโซม ไคเนสอื่นๆ ไคเนส ZAP-70 ในทีลิมโฟไซต์และ Syk ในบี ลิมโฟไซต์

ซึ่งมีผลผูกพันกับลำดับ ITAM ที่มีฟอสโฟรีเลต ถูกกระตุ้นและเริ่มสร้างโปรตีนอะแดปเตอร์ฟอสโฟรีเลต LAT ตัวเชื่อมโยงสำหรับการกระตุ้นทีเซลล์ ไคเนสในตระกูล Tec ในบีลิมโฟไซต์ Itk ในทีลิมโฟไซต์ ผูกมัดโปรตีนอะแดปเตอร์และเปิดใช้งาน ฟอสโฟไลเปสแยกเยื่อหุ้มเซลล์ฟอสฟาติดิลโนซิทอลไดฟอสเฟต เป็นฟอสฟาติดิลโนซิทอลไตรฟอสเฟตและไดเอซิลกลีเซอรอล DAG ยังคงอยู่ในเมมเบรนและกระตุ้นโปรตีนไคเนส C ซึ่งเป็นซีรีน ทรีโอนีนไคเนส

ซึ่งกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัส NF-kB PIP3 จับกับตัวรับในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม และปล่อยแคลเซียมไอออนจากคลังเก็บไปยังไซโตซอล แคลเซียมอิสระจะกระตุ้นโปรตีนที่จับกับแคลเซียม แคลโมดูลินซึ่งควบคุมการทำงานของโปรตีนอื่นๆจำนวนหนึ่ง และแคลซินูรินซึ่งดีฟอสโฟรีเลต และด้วยเหตุนี้จึงกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์ของทีลิมโฟไซต์ที่กระตุ้น NFAT ปัจจัยนิวเคลียร์ของทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้น Ras และจีโปรตีนขนาดเล็กอื่นๆในสถานะไม่ใช้งาน

จึงมีความเกี่ยวข้องกับ GDP แต่โปรตีนอะแดปเตอร์แทนที่ตัวหลังด้วย GTP ซึ่งแปล Ras เป็นสถานะใช้งาน Ras มีกิจกรรม GTPase ของตัวเองและแยกฟอสเฟตตัวที่สามออกอย่างรวดเร็ว ซึ่งจะทำให้ตัวเองกลับสู่สถานะไม่ทำงานปิดใช้งานตัวเอง ในสภาวะของการกระตุ้นระยะสั้น Ras มีเวลาที่จะกระตุ้นการเรียงซ้อนของไคเนสที่เรียกว่า MAPK ซึ่งกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัส AP-1 ในนิวเคลียสของเซลล์ในที่สุด ความแตกต่างของที ลิมโฟไซต์

กระบวนการสร้างความแตกต่างที่เกิดขึ้น ในต่อมไทมัสได้รับการศึกษาอย่างละเอียดเพียงพอ ไทโมไซต์แยกความแตกต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดทั่วไปที่ ภายนอกต่อมไทมัส แสดงเครื่องหมายของเมมเบรน เช่น CD7,CD2,CD34 และรูปแบบไซโตพลาสซึมของ CD3 เซลล์ต้นกำเนิดเปลี่ยนไปเป็นการสร้างความแตกต่างเป็นทีลิมโฟไซต์ ย้ายจากไขกระดูกไปยังบริเวณแคปซูลย่อยของไทมัสคอร์เทกซ์ ซึ่งจะค่อยๆขยายพันธุ์เป็นเวลาประมาณ 1 สัปดาห์

โมเลกุลเมมเบรนใหม่ CD44 และ CD25 ปรากฏบนไทโมไซต์ จากนั้นเซลล์เคลื่อนตัวลึกเข้าไปในต่อมไทมัส คอร์เทกซ์ของต่อมไทมัส โมเลกุล CD44 และ CD25 จะหายไปจากเยื่อหุ้มเซลล์ ในขั้นตอนนี้การจัดเรียงใหม่ของยีน TCR p-,y- และ 5-เชนจะเริ่มต้นขึ้น หากยีนสายโซ่ y และ 5 มีเวลาในการจัดเรียงใหม่อย่างมีประสิทธิผล กล่าวคือไม่มีการเปลี่ยนกรอบการอ่าน เร็วกว่ายีนพีเชน เซลล์ลิมโฟไซต์จะแยกความแตกต่างเพิ่มเติมเป็น y5T

เซลล์จะหยุดแบ่งตัวและเริ่มจัดเรียงยีน Vα ใหม่หลายครั้งภายใน 3 ถึง 4 วัน การจัดเรียงใหม่ของยีนเอเชน นำไปสู่การลบ 5-โลคัสที่อยู่ระหว่างส่วนต่างๆของยีนเอเชนอย่างถาวร การแสดงออกของ TCR เกิดขึ้นกับเอเชน เวอร์ชันใหม่และการคัดเลือก การเลือกของไธโมไซต์โดยความแข็งแรงของการผูกมัดกับสารเชิงซ้อน MHC-เปปไทด์บนเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อบุผิวไธมิค การเลือกในเชิงบวกไทโมไซต์ที่ไม่จับกับสารเชิงซ้อน MHC-เปปไทด์ที่มีอยู่ตาย

จากผลการคัดเลือกในเชิงบวกไธโมไซต์ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ ตายในไธมัส การเลือกเชิงลบช่วยขจัดไทโมไซต์โคลนที่ผูกมัด MHC-เปปไทด์ที่มีความสัมพันธ์สูงเกินไป การเลือกเชิงลบจะกำจัดเซลล์ที่เลือกในเชิงบวก 10 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์ ไทโมไซต์ที่ผูกมัดกับสารเชิงซ้อน MHC-เปปไทด์ใดๆกับความสัมพันธ์ที่ถูกต้อง กล่าวคือมีความแรงปานกลางจะรับสัญญาณเพื่อความอยู่รอด และยังคงสร้างความแตกต่างต่อไป ในช่วงเวลาสั้นๆโมเลกุลของตัวรับส่งสัญญาณทั้งสองจะหายไปจากเยื่อหุ้มไทโมไซต์ จากนั้นหนึ่งในนั้นก็แสดงออกมา

อ่านต่อได้ที่ >>  ภูมิคุ้มกัน การรักษาผู้ป่วยแนะนำให้ใช้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)