head-bannongjok-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
วันที่ 10 สิงหาคม 2022 5:31 AM
head-bannongjok-min
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
หน้าหลัก » นานาสาระ » Chromosome (โครโมโซม) ความผิดปกติและข้อบกพร่องของการพัฒนา

Chromosome (โครโมโซม) ความผิดปกติและข้อบกพร่องของการพัฒนา

อัพเดทวันที่ 27 มิถุนายน 2022

Chromosome (โครโมโซม) ความผิดปกติต่างๆของการเกิดเอ็มบริโอ สามารถนำไปสู่การก่อตัวในสัตว์ที่มีการจัดระเบียบสูงรวมทั้งมนุษย์ ซึ่งมีลักษณะดังกล่าวที่ไม่พบในสภาวะปกติในพวกมัน แต่มีอยู่ในบรรพบุรุษที่อยู่ห่างไกลกันไม่มากก็น้อย สัญญาณดังกล่าวเรียกว่ากรรมพันธุ์ย้อนรุ่น หากลดความสามารถในการมีชีวิต และปรากฏเป็นความผิดปกติทางสัณฐานวิทยา จะเรียกว่าอะตาวิสติคหรือบรรพบุรุษ ความผิดปกตินักเขียนและนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันผู้ยิ่งใหญ่

CHROMOSOME

ซึ่งเชื่อมโยงต้นกำเนิดของพวกเขากับวิวัฒนาการก่อนหน้า เป้าหมายของความสนใจของเขาคือดอกกุหลาบ ซึ่งบางครั้งสร้างดอกไม้ที่ผิดปกติ กลีบของพวกมันเป็นสีเขียวและมีลักษณะคล้ายใบไม้ทั่วไปในโครงสร้าง และเกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียที่ด้อยพัฒนาดูเหมือนกลีบเปลี่ยนสี หรือใบไม้ที่น่าเกลียด เมื่อเปรียบเทียบดอกไม้ดังกล่าวกับดอกไม้ปกติ และวิเคราะห์กระบวนการ การเกิดสัณฐานของดอกไม้ เขาเป็นคนแรกที่สรุปว่าการพัฒนาส่วนบุคคลนั้น

เชื่อมโยงกับสายวิวัฒนาการอย่างแยกไม่ออก และสร้างทฤษฎีการกำเนิดของดอกไม้ของพืชที่ออกดอกสูง อันเป็นผลมาจากการดัดแปลงของหน่อไม้สั้น ทฤษฎีนี้ได้รับการยืนยันโดยการวิจัยสมัยใหม่ แสดงรูปกรวยที่กำลังพัฒนาและสุกเต็มที่ของต้นสนชนิดหนึ่งในยุโรปที่ปลูกในพื้นที่ ที่ไม่เอื้ออำนวยต่อระบบนิเวศ ความแตกต่างของเกล็ดรูปกรวยถูกทำลาย และแกนหลักของมันได้รับการแก้ไข ซึ่งเป็นตัวแทนของยอดพืชธรรมดา แสดงให้เห็นความผิดปกติของอะตาวิสติค

ในโลกของพืชและพิสูจน์ที่มาของโคน พืชเมล็ดเปลือยเช่นเดียวกับดอกไม้ แองจิโอสเปิร์มอันเป็นผลมาจากความแตกต่างของยอดพืชที่สั้นลง ตามกลไกของการก่อตัว 4 ตัวแปรของความผิดปกติ อะตาวิสติคมีความโดดเด่นที่พบมากที่สุดคือ กรรมพันธุ์ย้อนรุ่น ที่เกี่ยวข้องกับความล้าหลังของอวัยวะในขั้นตอนของการเกิดสัณฐาน เมื่อพวกเขาสรุปสถานะของบรรพบุรุษ ตัวอย่างของความผิดปกติของประเภทนี้ ได้แก่ หัวใจสองและสามห้อง การเจริญพร่องหรือด้อยพัฒนาของได

ช่องว่างตรงกลางของเพดานแข็งหรือเพดานโหว่และอื่นๆ สรุปลักษณะทางสัณฐานวิทยาของบรรพบุรุษ ซึ่งรวมถึงความคงอยู่ของหลอดเลือดแดงดักตัส ทวารด้านข้าง คอ คลองไทรอยด์ ความผิดปกติแบบอะตาวิสติค ประเภทที่สามเกิดขึ้นจากการละเมิดการเคลื่อนไหวของอวัยวะในการกำเนิด ซึ่งส่งผลให้ตำแหน่งของพวกเขาอยู่ในส่วนต่างๆของร่างกาย ซึ่งภายใต้สภาวะปกติจะพบในรูปแบบบรรพบุรุษ ในมนุษย์ตำแหน่งอุ้งเชิงกรานของไตเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว

อัณฑะค้าง รังไข่ที่ไม่ได้รับการผ่าตัด จุดคาดไหล่สูง ความผิดปกติของบรรพบุรุษประเภทที่สี่ คือการพัฒนาโครงสร้างที่มีลักษณะปกติ ของบรรพบุรุษไปสู่สภาพการทำงาน สิ่งเหล่านี้รวมถึงความผิดปกติในมนุษย์เช่น สภาพเต้านมเกิน การเก็บรักษาส่วนโค้งของหลอดเลือดทั้งด้านซ้ายและด้านขวา ซี่โครงในบริเวณปากมดลูก ในเกือบทุกกรณีของกรรมพันธุ์ย้อนรุ่น กลไกชั้นนำของการเกิดขึ้นของพวกเขา ไม่ใช่การกลายพันธุ์แบบย้อนกลับของยีนโครงสร้าง

ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของฟีโนไทป์ของบรรพบุรุษ แต่อาจเป็นการกลายพันธุ์ของกฎระเบียบ ยีนที่ควบคุมอัตราการสร้างรูปร่าง และการเปิดตัวของกระบวนการที่มุ่งเป้าไปที่การลดอวัยวะ แท้จริงแล้วการก่อตัวของโครงสร้างใดๆ ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์นั้นต้องการการทำงานร่วมกันของยีนควบคุม และโครงสร้างจำนวนมาก การเกิดขึ้นพร้อมกันของการกลายพันธุ์ที่เพียงพอร่วมกัน ของคอมเพล็กซ์ทั้งหมดของยีนดังกล่าวนั้นไม่น่าเป็นไปได้อย่างยิ่ง

อย่างไรก็ตามบนพื้นฐานของสารเชิงซ้อนของยีน ที่สืบทอดมาจากบรรพบุรุษ โครงสร้างบรรพบุรุษจำนวนมากโดยธรรมชาติสรุประหว่างการสร้างตัวอ่อน การสรุปย่อและการลดลงเหล่านี้ควบคุมได้ง่ายกว่ามากและมียีนจำนวนน้อย การกลายพันธุ์ของยีนควบคุมดังกล่าวมีแนวโน้มมากขึ้น ความผิดปกติและข้อบกพร่องของการพัฒนา ความผิดปกติของอะตาวิสติค ซึ่งอธิบายโดยวิวัฒนาการก่อนหน้านี้ถูกจัดประเภทเป็นรูปร่างผิดปกติ ความผิดปกติที่เรียกว่าเนื้อเยื่อปลูกถ่าย

ซึ่งอยู่ในกลุ่ม ของความผิดปกติเดียวกัน สิ่งเหล่านี้เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดตามความบกพร่องทางพันธุกรรม เกิดขึ้นพร้อมกันในสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกันจำนวนหนึ่ง แต่ไม่ใช่บรรพบุรุษและเป็นการแสดงออกถึงกฎของอนุกรมคล้ายคลึงกัน ในปี 1935 ให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่าพืชที่มีสายพันธุ์และสกุลต่างกัน ซึ่งมีต้นกำเนิดคล้ายกัน มีความแปรปรวนทางพันธุกรรมแบบเดียวกัน และอธิบายรูปแบบนี้โดยความคล้ายคลึงกัน ของลักษณะเฉพาะหลักของแอ่งอัลลีลของสปีชีส์

รูปแบบนี้เรียกว่ากฎของอนุกรมคล้ายคลึงกัน การกระทำของกฎของอนุกรมคล้ายคลึงกัน ขยายไปถึงวัตถุทางชีววิทยาที่หลากหลาย ความพยายามที่จะเปรียบเทียบความคล้ายคลึง ของจีโนไทป์กับความคล้ายคลึงสัณฐานวิทยาไม่ประสบความสำเร็จเสมอไป แท้จริงแล้วไม่มีความแน่นอนว่าจากมุมมองของกายวิภาคเปรียบเทียบ การก่อตัวที่คล้ายคลึงกันอย่างเถียงไม่ได้ เช่น โนโตคอร์ดของตัวอ่อนมนุษย์และตัวอ่อนแอสซิเดียน สัตว์ที่อยู่ในประเภทย่อย ตัวอ่อนหนอนพยาธิ

ของประเภทคอร์ดดาต้า คือคล้ายคลึงกันอย่างสิ้นเชิงจากมุมมอง ของการควบคุมทางพันธุกรรมของสัณฐานวิทยา อย่างไรก็ตาม การศึกษาคาริโอไทป์โดยวิธีไซโตเจเนติกส์ โดยใช้สีดิฟเฟอเรนเชียลของChromosome (โครโมโซม) และลำดับนิวคลีโอไทด์ในโมเลกุลดีเอ็นเอ โดยวิธีไฮบริไดเซชัน ในสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด และอยู่ไกลกว่านั้นได้ข้อสรุปว่ากฎ ของอนุกรมคล้ายคลึงกัน อย่างน้อยขยายถึงสปีชีส์ภายในสกุล ครอบครัว ระเบียบและในหลายๆด้านภายในคลาส

ดังนั้นจึงเป็นที่ทราบกันดีว่ายีนที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์ปัจจัย ในระบบการแข็งตัวของเลือดนั้นตั้งอยู่บน Chromosome (โครโมโซม) X ไม่เพียงแต่ในมนุษย์เท่านั้น แต่ยังอยู่ในไพรเมตและแม้แต่ในสุนัขด้วย ดังนั้น ในสัตว์เหล่านี้ฮีโมฟีเลียจึงเกิดขึ้นกับผู้ชายเป็นหลัก โดยถ่ายทอดในลักษณะเดียวกับในมนุษย์ โดยธรรมชาติอัลลีลของเผือกเป็นที่รู้จักกันดี มีความคล้ายคลึงกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทุกชนิด เช่นเดียวกับในสัตว์มีกระดูกสันหลังประเภทอื่นๆ ในบรรดาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

อัลลีลที่โดดเด่นออโตโซมอล กลายพันธุ์ของ FGFR3 เป็นเรื่องปกติทำให้เกิดความแตกต่าง และการตายของเซลล์บางเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน สร้างกระดูกของตัวอ่อนในเขตการเติบโตของกระดูกท่อ ผลของการแสดงออกคือการพัฒนาของอะคอนดรอปลาเซีย ซึ่งมีลักษณะสั้นลงและความโค้งของแขนขาที่คมชัด ในการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเนื้อเยื่ออ่อน ของปากกระบอกปืนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และใบหน้าของมนุษย์ ริมฝีปากบนทั้ง 2 ส่วนจะหลอมรวมกัน

เนื่องจากการยึดเกาะของเซลล์ที่เลือก ในสัตว์กินพืชหลายชนิดที่กินหญ้าหยาบหรือกิ่งที่มีหนาม ริมฝีปากบนรวมกันนั้นไม่สมเหตุสมผล ในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติ การกลายพันธุ์แบบปรับตัวได้ได้รับการแก้ไขในพวกมันที่ขัดขวางการยึดเกาะของเซลล์ ระหว่างการก่อตัวของริมฝีปากบนจากพื้นฐาน 3 ประการ การละเมิดการยึดเกาะของเซลล์ของพื้นฐานเหล่านี้ในมนุษย์ นำไปสู่การพัฒนาความผิดปกติที่เรียกว่าปากแหว่ง ในมนุษย์ความผิดปกติของเนื้อเยื่อปลูกถ่าย

แม้แต่ความบกพร่องทางพันธุกรรมเช่นดาวน์ซินโดรม ก็เป็นความผิดปกติทั่วไป มีหลายกรณีที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าลูกกอริลลามีChromosome (โครโมโซม)ไตรโซม ที่สัมพันธ์กับโครโมโซมมนุษย์ 21 ที่ทราบกันดีอยู่แล้ว อาการของการที่มีChromosome (โครโมโซม)เพิ่มขึ้น 1 โครโมโซม สอดคล้องกับคลินิกดาวน์ซินโดรมในมนุษย์ ในบรรดาหนูทดลองเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว ว่าสายพันธุกรรมซึ่งตัวแทนมีแนวโน้มที่จะเกิดอาการชัก จากโรคลมชักแบบหดเกร็งซึ่งสัมพันธ์กันในแง่ของกลไกของคลินิก ในสภาวะที่สอดคล้องกันในมนุษย์ หนูเหล่านี้เป็นวัตถุต้นแบบ ในการศึกษาพยาธิกำเนิดของโรคลมชักของมนุษย์ และในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

อ่านต่อได้ที่ >>  การกลายพันธุ์ ในธรรมชาติรวมถึงปัจจัยวิวัฒนาการเบื้องต้น

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)
โรงเรียนบ้านหนองจอก(จิตติ-บุญศรี)